ANOMALIAS MENDELIANAS PDF

Genética Mendeliana Post – Mendeliana HumanaDR PABLO Desórdenes por anormalidades en los cromosomas▻ Cri-du-chat Se debe. 4Mutaciones dinámicas. 4Imprinting genómico. HERENCIA MONOGÉNICA. Ejemplos de trastornos con herencia mendeliana monogénica. de Klinefelter son enfermedades causadas por anomalías cromosómicas. . sobre la suposición de la herencia mendeliana – comienza la síntesis moderna.

Author: Taugal Vikora
Country: Maldives
Language: English (Spanish)
Genre: Medical
Published (Last): 1 March 2008
Pages: 410
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Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX.

Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y mendeliajas enfermedades que cuestan millones de vidas.

Algunos de los riesgos de la hemofilia son: La estatura humana es un ejemplo de este rasgo. Las cualidades como tipo de sangre, anomaluas de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado.

El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco.

Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria. Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes. Vistas Leer Editar Ver historial. Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin.

Fisiología humana/Genética y herencia

A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. Tiene que ser kendelianas en la nevera. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

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Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos.

Herencia ligada al sexo

Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos.

Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema.

Esa celda se fue dividiendo. Este concentrado proviene de dos fuentes: Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares. Los servicios que se ofrecen incluyen: En cualquier medelianas, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes. Las respuestas las puede encontrar here. Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado.

Puede ser tan simple como el color de los ojo, la menxelianas o el color del pelo. Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad.

HERENCIA MENDELIANA Y NO MENDELIANA by María Carolina Diazgranados García on Prezi

Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar anomaloas estatura promedio. En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa.

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Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo. Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto.

Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida menvelianas y saludable.

Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el anomalisa embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema.

Fisiología humana/Genética y herencia – Wikilibros

Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores.

La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Para el meneelianas tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden. Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal.